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前一段时间遇到这样一个问题:所做的样品中含镍约25%、铜47%左右,铬在15%左右,我做铜分析时(采用的是化学分析方法,就是碘量法)用硝酸溶解后又以高氯酸冒烟进行处理,然而做出来的铜含量比预想的结果高出了10~15%,而我们的产品中根本
2010年06月18日发布人:守望
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土壤测金属元素时,每次铅铬镉的质控(GSS-3)都偏低很多其它的都正常,用的是硝酸—高氯酸—氢氟酸消解,看有些文献说是没有消解完全,哪位有可以帮忙解决下这个问题啊?——谢谢咯!,是说质控(GSS-3)其它元素都正常,而铅铬镉偏低?同一
2016年03月31日发布人:ass
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我们厂子要用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]测定弹簧钢中的锰,铜,铬,镍,我没怎么做过原子吸收,有点问题不太明白,我看了一些文献关于
2011年05月28日发布人:liuzhikunwq
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2017年11月16日发布人:shuishui
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我要测定血清中的铬和镍,请问用什么合适的方法进行样品前处理?如果采用微波消解法,可以用家用微波炉代替吗?具体程序是什么?如不能代替,我还可以采用什么方法?请帮帮我!,消解的是全血的,血清只要离心就可以,测铬用卡巴肼类衍生物或者,安替比林类
2008年11月26日发布人:glp
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[size=2][color=Black][b]请问一个问题:在镍柱纯化目的蛋白过程中,用咪唑洗脱蛋白,那么咪唑就会与镍离子结合,那用什么方法去除咪唑呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2013年04月11日发布人:ffaa
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含铬废水中混有少量铜,镍废水怎样处理才能是铜,镍,铬达标,可以电离吸附吗?我们都是用这个,考虑螯合树脂分离铜,镍,祝顺利,使用离子吸附分离技术可以的,加油。,先还原高价铬,在加Na2S沉淀。,试试用微电解处理下吧 我做过实验含铜镍铬10-20mg/l左右的废水
做完处理后出水在0.5mg/l以下
2016年04月25日发布人:冰@舟
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最近想测样品中的铬元素,但没有石墨炉,只有火焰原吸,请高手指教利用原吸测铬的效果怎么样,其中需要注意什么细节的东西,火焰测总铬可行。
空气乙炔焰,如果铁含量比较高会有干扰,可以加入少量千分一的氯化铵消除干扰。,看部分文献上说,用空气乙炔
2011年08月21日发布人:奶苶
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各位请教一下,我们配了个标准加入法的标准系列,做铜铅锌镉镍等,在火焰原子吸收上线性很好啊,在ICP上不成曲线,看旁边也没什么干扰啊,为什么啊?,多选择几条波长试试看,应该是干扰。,是不是你选的谱线不合适,同意楼上的,可能你的谱线选择不合适
2011年09月02日发布人:notrjhn